Menú izquierdo
Destaquem
Àrees
Farmàcia i productes sanitaris
Destaquem
Àrees
Farmàcia i productes sanitaris
Eines i programes
Formularis professionals
Contracte econòmic
- Contracte d'Assaig Clínic amb el Centre d'Investigació
- Contracte d'Estudi Postautorització de tipus Observacional
- Memòria Tècnica
- Memòria Econòmica
- Certificat d'Idoneitat de l'Equip Col·laborador
- Certificat d'Idoneitat de cada Col·laborador
- Documentació complementària
Procediments de treball
- Sol·licitud d'acreditació d'un CEIC
- Sol·licitud de re-acreditació d'un CEIC
- Currículum Vítae per a membres de CEIC
- Procediments Normalitzats de Treball de CEIC
- Notificació de modificacions al protocol d'Assaig Clínic amb medicaments
- Evaluació final d'Assaig Clínic
- Sol·licitud d'Estudis Postautorització Observacionals
- Protocols dels Estudis Postautorització de seguimients prospectius
Assajos clínics
- Decret 17/2012, de 20 de gener, del Consell, pel que es modifica el Decret 73/2009, de 5 de juny, del Consell regulador de la gestió d'assaigs clínics i estudis postautorització observacionals amb medicaments i productes sanitaris (DOCV núm. 6700 de data 26.01.2012)
- 30 de juliol de 2009 - Correcció d'errors del Decret 73/2009, de 5 de juny, del Consell pel que se regula la gestió d'assaigs clínics i estudis post-autorització observacionals amb medicaments i productes sanitaris.
- 30 de juliol de 2009 - Resolució de 16 de juliol de 2009, de la Conselleria de Sanitat, pel que s'aprova el model de contracte que ha de subscriure's entre la gerència d'un centre sanitari, el promotor i els investigadors, per a la realització d'un assaig clínic o estudis post-autorizació observacionals de medicaments i productes sanitaris en les organitzacions de serveis sanitaris de la Comunitat Valenciana.
- 30 de juliol de 2009 - Resolució de 16 de juliol de 2009, de la Conselleria de Sanitat, de regulació dels procedimients, documentació i terminis a observar en la presentació i modificacions en processos relacionats amb els assaigs clínics i estudis post-autorització observacionals de medicaments i productes sanitaris en la Comunitat Valenciana.
- 9 de juny de 2009 - Decret 73/2009, de 5 de juny, del Consell, pel que es regula la gestió d'assaigs clínics i estudis post-autorització observacionals amb medicaments i productes sanitaris.