Conselleria de Sanitat

Objectiu:

Avaluar les notificacions de les sospites de reaccions adverses a medicaments d'ús humà notificades pels professionals sanitaris de la Comunitat Valenciana que per la seua gravetat o complexitat requerisquen de l'opinió d'experts.

Composició:

El CSEME tindrà la següent composició

• El Coordinador del Centre de Farmacovigilància
• Els tècnics del Centre de Farmacovigilància
• Professionals sanitaris de reconegut prestigi pertanyents a institucions sanitàries, entitats i societats científiques de la Comunitat Valenciana
• Podran ser convocats a les reunions aquells professionals o experts que es considere necessari en funció de les reaccions objecte d'estudi

Normativa que l'afecta:

• Decret 118/2010 de 27 d'agost, del Consell, pel qual s'ordenen i prioritzen activitats de les estructures de suport per a ús racional dels productes farmacèutics en l'Agència Valenciana de Salut. 2010/9528 (DOCV N º 6347 de 03-09-2010)
• ORDE 16/2010, de 17 de novembre, de la Conselleria de Sanitat, per la qual es regula la farmacovigilància de medicaments d'ús humà a la Comunitat Valenciana. 2010/13316 (DOCV Nº 6420 de 20-12-2010)

Freqüència de reunió:

El CSEME es reunirà almenys quinzenalment segons l'Art. 8.4 de l'Orde 16/2010