Estudis Clínics i Observacionals de Productes Farmacèutics
Dirigida a profesionals sanitaris amb interés en la investigació tant de assaigs clínics como estudis post-autorització observacions realitzats en la Comunitat Valenciana de medicaments i productes sanitaris. Relata les xifres i noticies més significatives de PECME: Ceics, nombre de assaigs, nombre de notificacions, etc.
- Accès publicacions:
Estudis Clínics i Observacionals de Productes Farmacèutics
2010 - Núm. 04
RevistaEstudiClinic04.pdf
Versió 1.2 Aprovat- Tipus de documents
- Document bàsic
- Extensió
- Mida
- 546 kB
- Modificat
- 15/11/23 15:30 per Margarita González Baque
- Creat
- 10/03/23 00:38 per Administrador CS
- Data de venciment
- No caduca mai
- Data de la revisió
- No es revisa mai
- Ubicació
- castellano
- Descripció
-
Actualidad normativa: Decreto 73/2009, de 5 de junio, del Consell, por el que se regula la gestión de ensayos clínicos y estudios post-autorización observacionales con medicamentos y productos sanitarios en la Comunitat Valenciana.
Los ensayos clínicos con memoria económica cero.
Preguntas frecuentes de la nueva normativa.
Noticias de interés.
application/pdf; version=1.5
2010-05-11T08:03:07Z
2010-05-11T08:03:04Z
application/pdf
2010-05-11T08:03:07Z
2010-05-11T08:03:04Z
2010-05-11T08:03:07Z
-
Versió 1.2Per Margarita González Baque, en 15/11/23 15:30No hi ha registre de canvis
-
Versió 1.1Per Administrador CS, en 10/03/23 00:38No hi ha registre de canvis
-
Versió 1.0Per Administrador CS, en 10/03/23 00:38No hi ha registre de canvis