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Trámites administrativos

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General

Industria farmacéutica

Industria cosmética

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Med. Uso Veterinario

Productos sanitarios

Productos cosméticos, de higiene y biocidas

Farmacovigilancia

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Tarjeta Amarilla

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Boletín de Farmacovigilancia

Boletín de Farmacovigilancia Histórico

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CIMA

Consultar medicamentos con limitación de venta

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Comunicar venta on-line

Listado de establecimientos de venta de medicamentos veterinarios on-line

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Consultar medicaments amb limitació de venda

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Normativa de botiquines farmacéuticos

Normativa de productos farmacéuticos

Normativa de productos sanitarios

Normativa de medicamentos veterinarios

Normativa de ópticas

Normativa general

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Programa de optimización e integración terapéutica (POlt)

Normativa

Documentos corporativos

Enlaces de interés

Posicionamiento terapéutico

(DICI) Directrices clínicas para uso de implantes

(PDPF) Protocolos y directrices de medicamentos y productos farmacéuticos

(PDPFV) Protocolos y directrices de medicamentos con visado

(REMFI) Programa de resúmenes de la evidencia clínica de medicamentos no incluida en ficha técnica

Proyectos corporativos

(REFAR) Programa de revisión y seguimiento de la farmacoterapia

(MDIS) Programa de mecanización de la administración y dispensación de productos farmacéuticos

(RESI) Programa de modernización de prescripción y suministro de productos farmacéuticos en centros sociosanitarios

(SICOMEPS) Programa de modernización de procesos y actividades farmacéuticas

(RED IMEPS) Red de Investigación con Medicamentos y Productos Sanitarios de la Comunitat Valenciana

(PROA) Programas de optimización de uso de antibióticos

Comisiones asesoras

(SAem) Subcomisión asesora para el tratamiento de la esclerosis múltiple

(SAgh) Subcomisión asesora para la utilización de la hormona del crecimiento

(SAo) Subcomisión asesora de terapias oncológicas

(SAh) Subcomisión asesora de terapias hematológicas

Seguridad en el uso de medicamentos

Utilidades electrónicas

Gestor PRM. Alertas farmacoterapéuticas off line

Gestor SEGUFAR. Alertas farmacoterapéuticas on line

Gestor @GOFAR. Gestor de Gobierno Electrónico del Programa Refar

Utilidad insuficiencia renal

Utilidad de alergias medicamentosas

Utilidad de acontecimientos adversos

Bases de datos específicas

Duplicidades terapéuticas

Correlación diagnóstico - tractamiento

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Píldoras informativas

Información Farmacoterapéutica

Años 2000 - 2007

Boletín de Farmacovigilancia

Evaluación de Novedades Terapéuticas

Años 2000 - 2007

Prestación Farmacéutica y Ortoprotésica

Ordenación y Control de Productos Farmacéuticos

Estudios Clínicos y Observacionales de Productos Farmacéuticos

Observatorios Terapéuticos

Suscripciones DGFPS

Biblioteca de la EVES

Boletín de información terapéutica del Sistema Nacional de Salud

Publicaciones del fondo editorial de la Conselleria de Sanitat

Convenios y comités

Convenios y conciertos

Comentarios y sugerencias

Comisiones y comités

Comité Autonómico de la Comunitat Valenciana de Estudios Postcomercialización Observacionales, de seguimiento prospectivo, de Productos Sanitarios que tengan marcado CE (CAEPRO)

Comisión asesora de utilización de medicamentos en situaciones especiales (CAUME)

Comité evaluador de reacciones adversas a medicamentos de la Comunidad Valenciana.

Comisión de baremación de adjudicación de nuevas oficinas de farmacia.

Comisión de actualización del mapa farmacéutico de la Comunidad Valenciana.

Catalogación de Productos Sanitarios a efectos de Sistema de Vigilancia de Productos Sanitarios de la Comunidad Valenciana.

Subcomisión de sillas de ruedas eléctricas.

Comité Asesor de Adquisición de Productos de Osteosíntesis.

Comité Asesor de Adquisición de Medicamentos

Comisión Ejecutiva Reguladora de la Prestación Ortoprotésica (CERPO).

Comité asesor para el tratamiento de la espina bífida.

Comissió de seguiment del conveni subscrit el 10 de març de 2009

Comité asesor de la Conselleria de Sanitat para la utilización de la hormona del crecimiento y sustancias relacionadas.

Comité asesor de la Conselleria de Sanitat para la utilización del interferón β en el tratamiento de la esclerosis múltiple.

Comisión mixta central de seguimiento

Comisión mixta de seguimiento del convenio TOD

Comité autonómico de estudios post-autorización observacionales de medicamentos y productos sanitarios de la Comunitat Valenciana (CAEPO).

Comisión seguimiento concierto AERTE para suministro y entrega material sanitario residencias de tercera edad.

Comisión paritaria del convenio de colaboración entre la Conselleria de Sanidad de la Generalitat Valenciana y la mutualidad general de funcionarios

Comisión Asesora sobre Distribución Farmacéutica

Comisión seguimiento concierto RENOVA para suministro y entrega material sanitario residencias de tercera edad.

Red de Investigación y productos sanitarios (Redimeps).

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CEIm Departamento de Salud de Alicante – Hospital General

CEIm Hospital General de Castellón

CEIm Hospital General Universitario de Elche

CEIm Hospital General de Elda

CEIm Hospital General Universitario de Valencia

CEIm Hospital Universitario Doctor Peset

CEIm Hospital Universitario La Fe

CEIm Hospital Universitario Elche-Vinalopó

CEIm Consorcio Hospitalario Provincial de Castellón

CEIm Fundación Instituto Valenciano de Oncología

Información de interés

Red de Investigación con Medicamentos y Productos Sanitarios de la CV

Requisitos técnico sanitarios de las unidades de fase I para la acreditación del cumplimiento de las normas de Buena Práctica Clínica

Procedimiento de acreditación del Comité de Ética de la Investigación con Medicamentos (CEIm) en la Comunidad Valenciana

Proyectos de investigación en áreas de salud dentro del marco docente de las universidades

Registro Español de Estudios Clínicos

Pautas Administrativas en la Investigación Clínica de la Comunitat Valenciana

Documento de validación del conocimiento adquirido por el participante del ensayo clínico en el CI

Normativa

Normativa autonómica

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Normativa de interés

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Para cualquier comentario, duda o sugerencia, envíe un correo electrónico a cats@gva.es

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