Destacamos
Áreas
Farmacia y productos sanitarios
Convenios y Comités
Comité evaluador de reacciones adversas a medicamentos de la Comunidad Valenciana.
Objetivo:
Evaluar las notificaciones de las sospechas de reacciones adversas a medicamentos de uso humano notificadas por los profesionales sanitarios de la Comunitat Valenciana que por su gravedad o complejidad requieran de la opinión de expertos.
Composición:
El Comité tendrá la siguiente composición:
El Coordinador del centro de Farmacovigilancia
Los técnicos del Centro de farmacovigilancia
Profesionales sanitarios de reconocido prestigio pertenecientes a instituciones sanitarias, entidades y sociedades científicas de la Comunitat Valenciana
Podrán ser convocados a las reuniones aquellos profesionales o expertos que se considere necesario en función de las reacciones objeto de estudio
Normativa:
- Decreto 118/2010 de 27 de agosto, del Consell, por el que se ordenan y priorizan actividades de las estructuras de soporte para uso racional de los productos farmacéuticos en la Agencia Valenciana de Salud 2010/9528 (DOCV 6347 de 03-09-2010)
- ORDEN 16/2010, de 17 de noviembre, de la Conselleria de Sanidad, por la que se regula la farmacovigilancia de medicamentos de uso humano en la Comunitat Valenciana 2010/13316 (DOCV 6420 de 20-12-2010)
Frecuencia de reunión:
El CSEME se reunirá al menos quincenalmente según el Art. 8.4 de la Orden 16/2010.