Conselleria de Sanidad

En base a la definición de Uso Racional del Medicamento (OMS – Nairobi 1985) como "Condición en la que el paciente reciba la medicación apropiada a su necesidad clínica, en las dosis  correspondientes con sus requerimientos individuales, por un período adecuado de tiempo y al menor costo para él y su comunidad", asegurar la seguridad de los pacientes involucra el establecimiento de sistemas operativos y procesos que minimicen la probabilidad de errores y maximicen la probabilidad de interceptarlos cuando ocurran.

El sistemade información ambulatoria (SIA) permite registrar los acontecimientos adversos, disponiendo de una alerta relacionada también con la situación clínica propia del paciente, que actúa en el módulo de prescripción alertando al facultativo si el paciente tiene o ha tenido alguna reacción adversa relacionada con el tratamiento que está prescribiendo, con una novedad, permite notificar automaticamente la reacción adversa registrada al Servicio de Farmacovigilancia Autonómico correspondiente para su estudio.

El registro se realiza en la historia personal del paciente con un conjunto de datos mínimos::

• Tipo de acontecimiento adverso

• Reacción adversa producida, la fecha de inicio y desenlace

• El fármaco sospechoso de la reacción y las medidas adoptadas

En el momento de la prescripción, si se selecciona el medicamento que anteriormente ha causado el acontecimiento adverso en el paciente se muestra la alerta correspondiente.