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Farmacia y productos sanitarios
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Herramientas y programas
Jornadas formativas PECME
- ACTUALIZACIÓN DE LA DECLARACIÓN DE HELSINKI (COREA 2008) Y EVALUACIÓN DE ESTUDIOS QUE UTILICEN DATOS DE CARÁCTER PERSONAL (26 de noviembre 2010).
- Invitación Director General de Farmacia y Productos Sanitarios
- Díptico I Jornada Formativa
- Boletín de Inscripción
- Documento de Consenso
- INSPECCIÓN DE LOS COMITÉS ÉTICOS DE INVESTIGACIÓN CLÍNICA DE LA COMUNITAT VALENCIANA (20 de enero de 2011).
- INCORPORACIÓN A LOS BIOBANCOS DE LAS COLECCIONES DE MUESTRAS BIOLÓGICAS GENERADAS ANTES DE LA ENTRADA EN VIGOR DE LA LEY DE INVESTIGACIÓN BIOMÉDICA (25 de marzo de 2011).
- HOJA DE INFORMACIÓN AL PACIENTE (HIP): SIMPLIFICACIÓN. PRIMERA PARTE (18 de mayo de 2011).
- HOJA DE INFORMACIÓN AL PACIENTE (HIP): SIMPLIFICACION. SEGUNDA PARTE (21 de septiembre de 2011).
- PROTECCIÓN DATOS DE CARÁCTER PERSONAL EN LA INVESTIGACIÓN CLINICA DE LA COMUNITAT VALENCIANA: INSCRIPCIÓN DEL FICHERO DE INVESTIGACIÓN CLÍNICA (FIC) (22 de noviembre de 2011)
- HOJA DE INFORMACIÓN AL PACIENTE (HIP) II: SUBESTUDIOS GENÉTICOS, 1ª Parte. (2 de marzo de 2012).
- HOJA DE INFORMACIÓN AL PACIENTE (HIP) II: SUBESTUDIOS GENÉTICOS, 2ª Parte. (12 de abril de 2013).
- ENSAYOS CLINICOS EN POBLACIONES ESPECIALES; FISCALÍA DE MENORES (4 de diciembre de 2013).
- ENSAYOS CLINICOS EN POBLACIONES ESPECIALES; DISCAPACITADOS (16 de mayo de 2014).
- NUEVO MARCO REGULATORIO EUROPEO Y NACIONAL EN ENSAYOS CLÍNICOS (4 de Diciembre de 2014).
- Díptico XI Jornada Formativa.
- Boletín de Inscripción.
- Presentaciones Ponentes.
- Nuevo Reglamento Europeo de Ensayos Clínicos.
- Introducción al Nuevo Real Decreto de Ensayos Clínicos.
- Participación de un CEIC en el Proyecto Piloto de la AEMPS, dentro del marco del procedimiento VHP.
- Impacto del nuevo marco regulatorio Europeo y Nacional en los CEIC.
- NORMAS DE BUENA PRÁCTICA CLÍNICA (12 de Junio de 2015).
- Díptico XII Jornada Formativa.
- Boletín Inscripción.
- Presentaciones Ponentes.
- Inicio y Finalización de los Ensayos Clínicos: Necesidad de control por el CEIC.
- Papel de los CEIC en el seguimiento de Ensayos Clínicos: Actuación ante detección de desviaciones.
- Desviaciones detectadas en inspecciones de acreditaciones y reacreditaciones de CEIC en la Comunidad Autónoma de Madrid