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Estudios Clínicos y Observacionales de Productos Farmacéuticos
Dirigida a profesionales sanitarios con interés en la investigación tanto de ensayos clínicos como estudios post-autorización observaciones realizados en la Comunidad Valenciana de medicamentos y productos sanitarios. Relata las cifras y noticias más significativas de PECME: Ceics, número de ensayos, número de notificaciones, etc.
- Acceso publicaciones:
Estudios Clínicos y Observacionales de Productos Farmacéuticos
2010 - Núm. 04
RevistaEstudiClinic04.pdf
Versión 1.2 Aprobado- Tipo del documento
- Documento básico
- Extensión
- Tamaño
- 546 KB
- Modificado
- 15/11/23 15:30 por Margarita González Baque
- Creado
- 10/03/23 0:38 por Administrador CS
- Fecha de expiración
- No expira
- Fecha de revisión
- No revisado
- Localización
- castellano
- Descripción
-
Actualidad normativa: Decreto 73/2009, de 5 de junio, del Consell, por el que se regula la gestión de ensayos clínicos y estudios post-autorización observacionales con medicamentos y productos sanitarios en la Comunitat Valenciana.
Los ensayos clínicos con memoria económica cero.
Preguntas frecuentes de la nueva normativa.
Noticias de interés.
Metadatos extraídos automáticamente
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Versión 1.2Por Margarita González Baque, en 15/11/23 15:30Registro sin cambios
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Versión 1.1Por Administrador CS, en 10/03/23 0:38Registro sin cambios
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Versión 1.0Por Administrador CS, en 10/03/23 0:38Registro sin cambios