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Estudios Clínicos y Observacionales de Productos Farmacéuticos
Dirigida a profesionales sanitarios con interés en la investigación tanto de ensayos clínicos como estudios post-autorización observaciones realizados en la Comunidad Valenciana de medicamentos y productos sanitarios. Relata las cifras y noticias más significativas de PECME: Ceics, número de ensayos, número de notificaciones, etc.
- Acceso publicaciones:
Estudios Clínicos y Observacionales de Productos Farmacéuticos
2014 - Núm. 12
NUMERO 12 REVISTA ESTUDIOS CLINICOS.pdf
Versión 1.2 Aprobado- Tipo del documento
- Documento básico
- Extensión
- Tamaño
- 761 KB
- Modificado
- 15/11/23 15:40 por Margarita González Baque
- Creado
- 10/03/23 0:38 por Administrador CS
- Fecha de expiración
- No expira
- Fecha de revisión
- No revisado
- Localización
- castellano
- Descripción
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Memoria de actividad de los Comités Éticos de Investigación Clínica acreditados en la Comunitat Valenciana del 1 enero 2010 al 31 diciembre 2013, por el programa PECME
XI Jornada formativa del programa PECME. "Nuevo Marco Regulatorio Europeo y Nacional en Ensayos Clínicos".
Comité Autonómico de la Comunitat Valenciana de Estudios Postcomercialización Observacionales, de Seguimiento Prospectivo, de Productos Sanitarios que tengan marcado CE (CAEPRO).
Preguntas Frecuentes de la XI Jornada formativa del programa PECME. "Nuevo Marco Regulatorio Europeo y Nacional en Ensayos Clínicos".
Metadatos extraídos automáticamente
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Versión 1.2Por Margarita González Baque, en 15/11/23 15:40Registro sin cambios
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Versión 1.1Por Administrador CS, en 10/03/23 0:38Registro sin cambios
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Versión 1.0Por Administrador CS, en 10/03/23 0:38Registro sin cambios