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ENCEFALOPATÍAS ESPONGIFORMES TRANSMISIBLES HUMANAS
ENCEFALOPATIAS ESPONGIFORMES TRANSMISIBLES HUMANAS
DESCRIPCIÓN
Las encefalopatías espongiformes constituyen un grupo de enfermedades transmisibles de baja incidencia cuyo agente patógeno es una proteína denominada prión compuesta por la isoforma anormal infectiva de una proteína celular normal.
Estas enfermedades se caracterizan por pérdida neuronal con depósitos de proteína priónica, espongiosis y gliosis, que se presentan en general con una demencia de evolución rápida y siempre fatal.
La enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (ECJ) es la encefalopatía espongiforme transmisible humana (EETH) más frecuente. Por su modo de adquisición se han descrito cuatro modalidades o tipos de esta enfermedad: esporádico, iatrogénico o transmitido accidentalmente, familiar o genético y variante. El 80-90% de los casos de ECJ en el mundo son esporádicos, de causa desconocida. Los casos de variante de ECJ se han atribuido a exposición alimentaria asociada con la ingesta de productos bovinos procedentes de animales afectados por EEB.
Descripció del Descripción del sistema
- Protocolo de actuación
- Encuesta Epidemiológica
- Guía de la encuesta epidemiológica
- Modelos de consentimiento informado
Legislación
Enlaces
Registro Nacional de Encefalopatías Espongiformes Transmisibles
PROTOCOLO
INFORMES