Conselleria de Sanidad

RESOLUCIÓN de 16 de septiembre de 2013, del director territorial de Sanidad de Alicante, por la que se aplica el índice corrector del margen de dispensación de las oficinas de farmacia correspondiente al año 2012, regulado en el artículo 2.8 del Real Decreto 823/2008.

Criterios de consenso por los que se establece el Algoritmo de Decisión Terapéutica Corporativo de la Agencia Valenciana de Salud, para el manejo y prescripción farmacológica en la prevención de la gastropatía por Antinflamatorios No Esteroideos (AINE).

RESOLUCIÓN de 27 de junio de 2013, del conseller de Sanidad, por la que se establecen los requisitos y el procedimiento para la aplicación del índice corrector del margen de dispensación de las oficinas de farmacia que se regula en el artículo 2.8 del Real Decreto 823/2008.

DECRETO LEY 2/2013, de 1 de marzo, del Consell, de Actuaciones Urgentes de Gestión y Eficiencia en Prestación Farmacéutica y Ortoprotésica.

Orden SSI/566/2014, de 8 de abril, por la que se crea el sistema informatizado para la recepción de comunicaciones de productos ortoprotésicos al Sistema Nacional de Salud (BOE núm. 89 de fecha 12.04.2014).

Declaración como MAISE de Ramucirumab.

DECRETO LEY 3/2015, de 24 de julio, del Consell, por el que regula el acceso universal a la atención sanitaria en la Comunitat Valenciana.

Nota informativa de 29 de diciembre de 2017 de la Dirección General de Farmacia y Productos Sanitarios sobre los criterios y procedimientos de utilización de Sacubitrilo/Valsartán (Entresto®, Neparvis®) en el ámbito del sistema público de salud de la Comunidad Valenciana.

Instrucción para complementar el procedimiento de verificación de las condiciones de visado respecto de los medicamentos establecidos en la presente instrucción previo a su dispensación en oficina de farmacia, necesarios para la atención medica de las unidades de hospitalización domiciliaria (UHD).

Nota informativa de la Dirección General de Farmacia y Productos Sanitarios relativa a las condiciones de utilización del medicamento Burosumab en los centros sanitarios públicos de la Comunitat Valenciana.

Instrucción 8/2019 de la Secretaría Autonómica de Salud Pública y del Sistema Sanitario Público sobre procedimiento para la tramitación de las solicitudes de tratamiento farmacológico de esclerosis múltiple.

Resolución del Subsecretario y del Secretario Autonómico de la Conselleria de Sanidad Universal y Salud Pública en relación al procedimiento de visado de medicamentos en situaciones especiales prescritos en condiciones diferentes a las autorizadas.

Instrucción 6/2019 de la Secretaría Autonómica de Salud Pública y del Sistema Sanitario Público de Reorientación del programa PAISE en terapias oncológicas.

Instrucción 4/2019 de la Secretaría Autonómica de Salud Pública y del Sistema Sanitario Público relativa a la declaración como Medicamentos de Alto Impacto Sanitario y Económico de terapias enzimáticas sustitutivas y terapias de reducción de sustrato para el tratamiento de enfermedades lisosomales.

Instrucción 03/2019 de Actualización del formulario del anexo I de la Instrucción 1/2017 de la Secretaría Autonómica de Salud Pública y del Sistema Sanitario Público por la que se establece la declaración de intereses en relación con las organizaciones, sociedades y empresas sanitarias.

Instrucción 6/2018 Administración y dispensación de medicamentos del ámbito hospitalario a pacientes no ingresados.

DECRETO 236/2018, de 21 de diciembre, del Consell, de aprobación de las bases reguladoras y la convocatoria para la concesión de subvenciones directas a familias monoparentales para compensar gastos de protección de la salud en 2019

DECRETO 237/2018, de 21 de diciembre, del Consell, de aprobación bases reguladoras y la convocatoria para la concesión de subvenciones directas destinadas a compensar gastos relacionados con la protección de la salud durante 2019

Nota Informativa de la Dirección General de Farmacia y Productos Sanitarios relativa a la actualización de criterios y directrices de uso pomalidomida

Nota Informativa de la Dirección General de Farmacia y Productos Sanitarios relativa a la actualización de criterios y directrices de uso lenalidomida.