Conselleria de Sanidad

Orden SSI/566/2014, de 8 de abril, por la que se crea el sistema informatizado para la recepción de comunicaciones de productos ortoprotésicos al Sistema Nacional de Salud (BOE núm. 89 de fecha 12.04.2014).

Declaración como MAISE de Ramucirumab.

DECRETO LEY 3/2015, de 24 de julio, del Consell, por el que regula el acceso universal a la atención sanitaria en la Comunitat Valenciana.

Nota informativa de 29 de diciembre de 2017 de la Dirección General de Farmacia y Productos Sanitarios sobre los criterios y procedimientos de utilización de Sacubitrilo/Valsartán (Entresto®, Neparvis®) en el ámbito del sistema público de salud de la Comunidad Valenciana.

Nota informativa de la Dirección General de Farmacia y Productos Sanitarios relativa a las condiciones de utilización del medicamento Burosumab en los centros sanitarios públicos de la Comunitat Valenciana.

Instrucción 8/2019 de la Secretaría Autonómica de Salud Pública y del Sistema Sanitario Público sobre procedimiento para la tramitación de las solicitudes de tratamiento farmacológico de esclerosis múltiple.

Resolución del Subsecretario y del Secretario Autonómico de la Conselleria de Sanidad Universal y Salud Pública en relación al procedimiento de visado de medicamentos en situaciones especiales prescritos en condiciones diferentes a las autorizadas.

Instrucción 6/2019 de la Secretaría Autonómica de Salud Pública y del Sistema Sanitario Público de Reorientación del programa PAISE en terapias oncológicas.

Instrucción 4/2019 de la Secretaría Autonómica de Salud Pública y del Sistema Sanitario Público relativa a la declaración como Medicamentos de Alto Impacto Sanitario y Económico de terapias enzimáticas sustitutivas y terapias de reducción de sustrato para el tratamiento de enfermedades lisosomales.

Instrucción 03/2019 de Actualización del formulario del anexo I de la Instrucción 1/2017 de la Secretaría Autonómica de Salud Pública y del Sistema Sanitario Público por la que se establece la declaración de intereses en relación con las organizaciones, sociedades y empresas sanitarias.

Instrucción 6/2018 Administración y dispensación de medicamentos del ámbito hospitalario a pacientes no ingresados.

DECRETO 236/2018, de 21 de diciembre, del Consell, de aprobación de las bases reguladoras y la convocatoria para la concesión de subvenciones directas a familias monoparentales para compensar gastos de protección de la salud en 2019

DECRETO 237/2018, de 21 de diciembre, del Consell, de aprobación bases reguladoras y la convocatoria para la concesión de subvenciones directas destinadas a compensar gastos relacionados con la protección de la salud durante 2019

Nota Informativa de la Dirección General de Farmacia y Productos Sanitarios relativa a la actualización de criterios y directrices de uso pomalidomida

Nota Informativa de la Dirección General de Farmacia y Productos Sanitarios relativa a la actualización de criterios y directrices de uso lenalidomida.

Nota Informativa de la Dirección General de Farmacia y Productos Sanitarios relativa a la instrucción de la Secretaría Autonómica de Salud Pública y del Sistema Sanitario Público de declaración como MAISE de Avelumab.

Nota Informativa de la Dirección General de Farmacia y Productos Sanitarios relativa a la instrucción de la Secretaría Autonómica de Salud Pública y del Sistema Sanitario Público de declaración como MAISE de Irinotecan liposomal.

Instrucción 2/2018 de la Secretaría Autonómica de Salud Pública y del Sistema Sanitario Público relativa a la implantación de los Programas de optimización de uso de antibióticos (PROA) en los Departamentos de Salud de la Comunitat Valenciana.

Instrucción 4/2018 de la Secretaría Autonómica de Salud Pública y del Sistema Sanitario Público relativa a la declaración como Medicamento de Alto Impacto Sanitario y Económico de declaración de Cabozantinib en carcinoma de células renales avanzado (CCRa).

Nota informativa de la Dirección General de Farmacia y Productos Sanitarios relativa a la utilización de los protocolos para la prescripción y dispensación de los medicamentos de uso en VIH a través del sistema de información corporativo MPRE-MDIS.