Conselleria de Sanitat

La Conselleria de Sanitat va elaborar l'any 2002 un pla d'acció per a abordar la problemàtica relacionada amb el càncer. Sota la denominació de Pla oncològic de la Comunitat Valenciana, la Conselleria de Sanitat va recollir les prioritats d'acció per al període 2002-2006. Una de les línies d'actuació programades va ser la relativa a la creació, en l'àmbit comunitari, d'unitats de consell genètic en càncer hereditari.

El càncer amb predisposició hereditària suposa un percentatge d'entre un 5-10 per cent de tots els càncers; aquest fet i els últims descobriments en genètica van portar a la Conselleria de Sanitat a impulsar la creació i posada en marxa l'any 2005 d'un Programa de consell genètic en càncer hereditari en la Comunitat Valenciana.

L'objectiu fonamental d'aquesta mesura era reduir l'aparició d'aquells càncers en els quals la determinació genètica influeix en el maneig clínic, oferint consell o assessorament genètic a pacients i familiars de primer grau. Per a oferir aquesta prestació, la Conselleria de Sanitat ha creat una xarxa d'unitats de consell genètic en càncer (UCGC). Aquestes unitats s'han creat dins dels serveis d'oncologia mèdica de cinc hospitals:

• Hospital Universitari i Politècnic La Fe de València,
• Hospital Clínic Universitari de València,
• Hospital General Universitari d'Elx,
• Hospital Provincial de Castelló i
• Fundació Institut Valencià d'Oncologia (FIVO).

Aquestes unitats atenen a tota la població de la Comunitat Valenciana, segons la sectorització dels departaments de salut que s'ha establit i tenen encomanades diverses funcions, que s'exerceixen des del respecte a l'autonomia i la privacitat del pacient. Entre aqueixes funcions hi ha la valoració del risc, l'estudi de l'arbre genealògic, l'estudi genètic i/o diagnòstic genètic predictiu, el suport psicològic al pacient i als seus familiars, les recomanacions individualitzades a portadors de mutacions, la informació als serveis clínics remitents perquè es puguen fer càrrec del seguiment i les accions preventives pertinents i, finalment, el registre i seguiment dels casos detectats, a través d'un sistema d'informació específic per a aquest programa.

En l’àmbit organitzatiu, les activitats del consell genètic en càncer hereditari s'estructuren en dos nivells:

• En l'àmbit d'Atenció Primària, se centren en la identificació de casos d'acord amb els criteris definits per a cadascun dels tumors i en el seguiment de les persones que després de la valoració per la unitat de consell genètic hagen sigut identificades com de baix risc.
• En l'àmbit d'Atenció Especialitzada, la seua labor s'orienta cap a la identificació de casos en funció dels criteris definits per a cadascun dels tumors i el seguiment clínic de les persones que hagen sigut identificades com de risc mitjà o alt.