Conselleria de Sanitat

Declaración como MAISE de Ramucirumab.

DECRET LLEI 3/2015, de 24 de juliol, del Consell, pel qual regula l’accés universal a l’atenció sanitària a la Comunitat Valenciana.

Declaración como MAISE de Idealisib.

Declaración como MAISE de Ibrutinib.

Declaración como MAISE de Nivolumab.

Declaración como MAISE de Olaparib.

Declaración como MAISE de Pembrolizumab.

DECRET 240/2015, de 29 de desembre, del Consell, pel qual aprova les bases reguladores per a la concessió de subvencions al col·lectiu de pensionistes, destinades a compensar despeses relacionades amb la protecció de la salut durant l’exercici pressupostari de 2016.

DECRET 239/2015, de 29 de desembre, del Consell, pel qual s’aproven les bases reguladores per a la concessió de subvencions al col·lectiu de persones amb diversitat funcional, destinades a compensar despeses relacionades amb la protecció de la salut, durant l’exercici pressupostari de 2016.

Nota informativa de la Dirección General de Farmacia y Productos Sanitarios relativa a la evaluación por el SAISE de Esclerosis Múltiple del Interferón Bet-1ª pegilado, Plegridy®.

Declaración como MAISE de Nintedanib.

Instrucción 26/2015 de la Secretaria Autonómica de Salud Pública y del Sistema Sanitario Público de declaración como MAISE de Vandetanib.

Notas de la Dirección General Asistencia Sanitaria (DGAS) y la Dirección General de Farmacia y Productos Sanitarios (DGFyPS) relativas a los pacientes infectados por el virus de la hepatitis C (VHC).

Nota informativa de la Dirección General de Farmacia y Productos Sanitarios en relación con la actualización de los esquemas de inicio de tratamiento antirretroviral recomendados.

Nota informativa Bortezomib.

Nota informativa de la Dirección General de Farmacia y Productos Sanitarios en relación con el procedimiento de solicitud de inicio de tratamientos de los antivirales para el tratamiento de la hepatitis crónica por virus C.

Nota informativa Obinutuzumab.

Real Decreto Legislativo 1/2015, de 24 de julio, por el que se aprueba el texto refundido de la Ley de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios. (BOE Núm. 177, de fecha 25.07.2015).

Orden SSI/1356/2015, de 2 de julio, por la que se modifican los anexos II, III y VI del Real Decreto 1030/2006, de 15 de septiembre, por el que se establece la cartera de servicios comunes del Sistema Nacional de Salud y el procedimiento para su actualización, y se regulan los estudios de monitorización de técnicas, tecnologías y procedimientos.

Nota aclaratoria Enzalutamida.